PGT – Test Genético Preimplantacional
PGT-A: Test Genético Preimplantacional para detectar aneuploidías
Esta indicado en pacientes donde se van a analizar todos los cromosomas de cada uno de sus embriones, para así descartar anomalías en cualquiera de ellos. Detecta la existencia de cromosomas de más o cromosomas de menos en los embriones. Además, permite analizar la existencia del cromosoma X o Y para conocer el sexo de cada uno.
Este test está indicado en casos de:
- Edad materna avanzada: 35 años o más
- Dos o más ciclos de Fecundación in Vitro fallidos
- Mujeres que han sufrido dos o más abortos espontáneo
- Alteraciones de la meiosis de los espermatozoides o bajo recuento en el número de espermatozoides que se encuentran en el eyaculado.
- Parejas con gestación anterior con anomalía cromosómica
- Fallos de implantación
PGT-M, Test Genético Preimplantacional para la detección de enfermedades monogénicas
Detecta la alteración de un gen en específico en los embriones que causaría una enfermedad monogénica. Analiza diferentes tipos de enfermedades hereditarias autosómicas recesivas, autosómicas dominantes y enfermedades relacionadas al cromosoma X–, como la fibrosis quística.
- Está indicado en casos donde:
- Hay un miembro de la pareja con diagnóstico de enfermedad genética.
- Donde ambos miembros de la pareja son portadores sanos de la misma enfermedad genética.
- Hay antecedente familiar de una enfermedad genética.
PGT-SR, Test Genético Preimplantacional para la detección de alteraciones estructurales
Detecta en los embriones la presencia de cromosomas anómalos por la ruptura o la incorrecta unión de varios segmentos. Existen diferentes tipos de anomalías cromosómicas estructurales–translocaciones, duplicaciones, inserciones, anillaciones, delaciones e inversiones.
Indicaciones:
- Parejas en las que un miembro es portador de una alteración cromosómica estructural.
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