Diagnóstico genético prenatal no invasivo

¿Qué el Diagnóstico genético prenatal no invasivo?

Es una prueba realizada en sangre materna combinada con una ecografía anatómica en el primer trimestre y la prueba de detección de ADN fetal en sangre materna ,ofrece una información de gran fiabilidad sobre el riesgo de trisomía 21 (síndrome de Down), 18 y 13 así como el sexo del bebe.

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