Diagnóstico genético prenatal no invasivo

Una ilustración sobre el ADN Humano

¿Qué es el Diagnóstico genético prenatal no invasivo?

Es una prueba realizada en sangre materna combinada con una ecografía anatómica en el primer trimestre y la prueba de detección de ADN fetal en sangre materna ,ofrece una información de gran fiabilidad sobre el riesgo de trisomía 21 (síndrome de Down), 18 y 13 así como el sexo del bebe.

 

Optar por el Diagnóstico Genético Prenatal No Invasivo en Concibo Clinic ofrece múltiples beneficios. No solo proporciona resultados precisos, sino que también garantiza la seguridad de la madre y el bebé. Además, al ser una prueba de ADN en el embarazo, los resultados son altamente confiables, ofreciendo a los padres una clara visión de la salud genética de su futuro hijo.

 

 

 

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