Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP)
El Diagnóstico Genético Preimplantacional detecta y previene la transmisión a la descendencia de enfermedades graves causadas por alteraciones genéticas y cromosómicas en los embriones, antes de ser transferidos al útero,
lo cual ayuda a evitar que nazcan bebés libres de enfermedades hereditarias. Hay muchos tipos de anomalías cromosómicas, pero podemos clasificarlas como numéricas o estructurales.
Las anomalías numéricas tienen un cromosoma más o un cromosoma menos de lo que sería el par normal (23 pares de cromosomas), y las anomalías estructurales suceden cuando una parte de un cromosoma en particular falta, está de más, se ha pasado a otro o está invertida.
Actualmente existen dos técnicas aplicables para distintos casos:
1. PGS o Preimplantation Genetic Screening for aneuploidies.
en español DGP para el cribaje de aneuploidías: Esta técnica está indicada en pacientes donde se van a analizar todos los cromosomas de cada uno de sus embriones, para así descartar anomalías en cualquiera de ellos. Estas indicaciones pueden ser:
- Edad materna avanzada: 35 años o más
- Mujeres que han sufrido dos o más abortos espontáneos
- Dos o más ciclos de Fecundación in Vitro fallidos
- Alteraciones de la meiosis de los espermatozoides o bajo recuento en el número de espermatozoides que se encuentran en el eyaculado
- Parejas con gestación anterior con anomalía cromosómica
- Fallos de implantación
2. PGD o Preimplantation Genetic Diagnosis
y que en español llamábamos por el genérico DGP. En este caso la técnica nos permite abordar dos tipos de alteraciones:
- Enfermedades monogénicas: Ambos pacientes, uno de ellos o sus antecedes familiares con una enfermedad localizada en un gen y buscan aquellos embriones libres de padecerla.
- Alteraciones estructurales: Pacientes en los que se sabe que en alguno de sus cromosomas hay alguna alteración de su forma (digamos que un trocito del cromosoma se rompe o se cambia de lugar).
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